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別    名；Fgd2; FGD2_HUMAN; FYVE; RhoGEF and PH domain-containing protein 2; ZFYVE4; Zinc finger FYVE domain-containing protein 4.

研究領域；細胞生物  信號轉導  G蛋白偶聯受體  G蛋白信號

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應；(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep, )

產品應用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；75kDa

細胞定位；細胞漿

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human FGD2: 501-600/655

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Fgd1 gene mutations result in faciogenital dysplasia (FGDY, Aarskog syndrome),an X-linked developmental disorder that adversely affects the formation of multiple skeletal structures (1). FGD1 maps to human chromosome Xp11.21 and shares a high degree of sequence identity with the FGD2 (6p21.2) and the FGD3 (9q22) proteins (1-4). FGD1 encodes a guanine nucleotide exchange factor that specifically activates the Rho GTPase Cdc42 (1,5). FGD2 is present in several diverse tissues during embryogenesis, suggesting a role in embryonic development (2). FGD3 stimulates fibroblasts to form filopodia, which are actin microspikes formed upon the stimulation of Cdc42 (1). All FGD family members contain equivalent signaling domains and a conserved structural organization, which strongly suggests that these signaling domains form a canonical core structure for members of the FGD family of RhoGEF proteins (2). These proteins control essential signals required during embryonic development (6,7).

Function:

Activates CDC42, a member of the Ras-like family of Rho-and Rac proteins, by exchanging bound GDP for free GTP. Activates JNK1 via CDC42 but not RAC1. Binds to phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, phosphatidylinositol 5-monophosphate, phosphatidylinositol 4-monophosphate and phosphatidylinositol 3-monophosphate.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21 小鼠DNA損傷誘導轉錄因子3(DDIT3)ELISA試劑盒 Sphingomyelin Synthase 2： 鞘0脂合成酶2抗體 人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神經小膠質細胞培養基 100mL

CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠DNA酶Ⅰ樣蛋白3(DNASE1L3)ELISA試劑盒 SPHK1： 鞘醇激酶1抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1

NCI-H1688細胞，人經典小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化),PC-12細胞 CM-H135人脈絡膜微血管細胞培養基100mL 小鼠DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)ELISA試劑盒 SPHK2： 鞘醇激酶2抗體 CA4 Others Human 人 CA4 / Car4 / CAIV 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎小管上皮細胞RRTEpiC 小鼠DNA甲基轉移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒 SPHK2： 鞘醇激酶2抗體 PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖細胞擴展培養基DXF 500ml 小鼠DNA甲基轉移酶1 (DNMT1) ELISA試劑盒 Spindlin 1： 卵巢癌相關蛋白抗體 CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

FGD2蛋白抗體Miz1/ZNF60： 鋅指蛋白60抗體 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

SHZ-88大鼠癌細胞 Breast cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培養基+10%FBS 大鼠乙酰酯酶(AChE)ELISA試劑盒 Ferritin  96T

MYO6： 肌球蛋白6抗體 IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照)

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠乙酰酯酶(AChE)ELISA試劑盒 Beta2-MG β2-微球蛋白 96T

Musclin： 肌肉素抗體 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11

經x線晶體衍射結構分析發現，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數目和位置不同，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發現其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區域，稱為高變區(HVR)或互補決定區(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區中，CDR之外區域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(FR)。VH或VL各有四個骨架區，分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。